Kovaltry Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). kovaltry se puede utilizar para todos los grupos de edad.

Movymia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatida - osteoporosis - homeostasis del calcio - movymia está indicado en adultos. tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres con mayor riesgo de fractura. en mujeres posmenopáusicas, se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales y no vertebrales, pero no fracturas de cadera. el tratamiento de la osteoporosis asociada con sostenido sistémica de glucocorticoides terapia en las mujeres y los hombres en mayor riesgo de fractura.

FEMARA Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

femara

novartis pharma schweiz ag., berna, suiza. - letrozol - tableta revestida - 2.5 mg

STIVARGA® Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

stivarga®

bayer ag. - regorafenib (eq. a 41,49 mg de monohidrato de regorafenib) - comprimido recubierto - 40 mg

JAKAVI® 20 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

jakavi® 20 mg

novartis pharma stein ag. - ruxolitinib (eq. a 26,4 mg de fosfato de ruxolitinib) - comprimido - 20 mg

JAKAVI® 15 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

jakavi® 15 mg

novartis pharma stein ag. - ruxolitinib (eq. a 19,8 mg de fosfato de ruxolitinib) - comprimido - 15 mg

JAKAVI® 5 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

jakavi® 5 mg

novartis pharma stein ag. - ruxolitinib (eq. a 6,6 mg de fosfato de ruxolitinib) - comprimido - 5 mg

Cinryze Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - inhibidor c1 (humano) - angioedemas, hereditario - c1-inhibidor, derivados del plasma, fármacos utilizados en el angioedema hereditario - tratamiento y prevención preoperatoria de ataques de angioedema en adultos, adolescentes y niños (2 años en adelante) con angioedema hereditario (hae). la rutina de la prevención de los ataques de angioedema en adultos, adolescentes y niños (6 años y más) con severos y recurrentes ataques de angioedema hereditario (aeh), que son intolerantes o insuficientemente protegidos por la prevención oral tratamientos, o en pacientes que son manejados inadecuadamente con la repetición del tratamiento agudo.

Iblias Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). iblias puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

NEXAVAR® Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

nexavar®

bayer ag. - sorafenib (eq. a 274 mg de tosilato de sorafenib micronizado o 274 mg de tosilato de sorafenib n micronizado)) - comprimido recubierto - 200 mg